Mãe pede ajuda para tratar filho que não anda mais devido a doença rara

Uma produtora rural luta para melhorar a vida do filho, de 9 anos, portador de Distrofia Muscular de Duchenne, doença rara que afeta a musculatura e o fez perder o movimento das pernas. Mariana Silva de Moura, de 26 anos, busca, incialmente, uma nova cadeira de rodas para Guilherme Moura Almeida, que autalmente usa uma emprestada e de tamanho desproporcional. Além disso, ela sonha em levar a criança a Tailândia para que ele passe por um tratamento com células-tronco. No entanto, o custo seria para isso seria quase R$ 100 mil. 

A mulher vive em Cristalina, no Entorno do Distrito Federal, com quatro filhos - uma filha mora com a avó. Ela relata a situação de impotência ao ver o filho sem poder caminhar e brincar como uma criança qualquer da sua idade.

“Ele ia parar de andar de toda forma, porque a doença vai atrofiando os músculos. Ele andava devagarzinho, às vezes só levantava e ficava em pé, esses dias ele não está nem ficando de pé mais. Ele não sente dor, mas não consegue mais se mover. Andar de bicicleta, que ele gostava, não consegue mais também. É como se o mundo tivesse acabado, um momento de desespero ver que ele não pode mais andar”, lamentou a mãe em entrevista.